本报讯9月19日国家食品药品监督管理局发布GMP认证公告，东阿阿胶的注射用重组人白介素-11（I）顺利通过GMP认证。这表明该公司的第三个生物高科技药品即将投放市场。

    注射用重组人白介素-11（I），商品名为百杰依，是应用基因重组技术生产的一种促血小板生长因子，主要用于实体瘤、非髓系白血病化疗后3、4度血小板减少症的治疗，作用基理是通过直接刺激造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导巨核细胞的成熟分化，促进体内血小板的生成，提高血小板计数，有效预防因血小板数目减少引发的全身性出血症。该新产品为东阿阿胶拥有自主知识产权的国家一类新药，先后被列入“九五”国家科技攻关计划、“十五”创新药物和中药现代化重大专项、国家“火炬”计划项目、国家“创新”计划项目、山东省创新药物和中药现代化重大专项。与同类药物比，起效时间更快，同剂量药物有效浓度高，半衰期短，安全性更高。

    国家局GMP认证专家组于7月14日至16日按照新的GMP认证检查条款，对注射用重组人白介素-11（I）从原料购进到成品入库的生产和质量管理全过程进行了检查。检查组认为该公司组织机构健全；生产厂房布局合理；生产设备和检测仪器与生产品种相适应；主要设备及系统进行了验证；生产管理、物料及产品管理符合要求；制订了生产和质量管理文件；人员按规范要求进行了培训，符合GMP各项条款要求。

    目前公司正在加紧生产等各项准备工作。由于公司积累了十余年研发、生产、营销经验，已建立了较为完善的营销网络和学术型的推广队伍，重组人白介素-11（I）有望在短时间内成为公司新的效益增长点。　　　　　（杨传中）