欧洲药品管理局 发布生物类似药指导原则
来源：中国贸易报
本报讯 欧洲药品管理局和欧盟委员会日前发布有关生物类似药的指导原则，以便让医护专业人员更好地了解如何使用此类药品。
生物类似药是指，在质量、安全性以及有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。欧洲药品管理局的专家圭多·拉西教授说：“现在，生物类似药已经是欧盟地区所提供的生物疗法的一个组成部分。”
为了让医护专业人员更好地了解此类药物的研发、审批和监管信息，欧洲药品管理局和欧盟委员会携手欧盟各国科研人员制定了这一指导原则。
据业界分析人士称，虽然生物类似药目前所占市场份额不大，但在不久的未来，此类药品将迎来发展黄金期。 （殷夏）